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幹細胞治療缺點的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列必買單品、推薦清單和精選懶人包
幹細胞治療缺點的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦向日葵兒童寫的 兒童腫瘤百問百答 和莊銀清,陳振興的 神奇的外泌體都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自清華大學出版社 和晨星所出版 。
國立中山大學 材料與光電科學學系研究所 陳致光所指導 陳建安的 多孔高分子微球在幹細胞治療之應用 （2021），提出幹細胞治療缺點關鍵因素是什麼，來自於神經系統、神經幹細胞、多孔微球、生物相容性、可注射性。
而第二篇論文臺北醫學大學 生醫材料暨組織工程研究所碩士班 呂隆昇、藍迪尉所指導 郭子琳的 水凝膠組織晶片作為藥物測試模型以抑制 SDF-1/CXCR4 參與癌細胞歸巢 （2021），提出因為有 3D 培養、腫瘤微環境、轉移、細胞歸巢、水凝膠的重點而找出了 幹細胞治療缺點的解答。
兒童腫瘤百問百答
為了解決幹細胞治療缺點 的問題，作者向日葵兒童 這樣論述：
孩子患病是不幸的，遇上本書則是一種幸運。家長對兒童腫瘤了解的越多，也越有利於孩子的治療和康復。 書中詳細而全面地介紹了兒童腫瘤，主要包括神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、腎臟惡性腫瘤、肝臟惡性腫瘤、惡性骨腫瘤、軟組織肉瘤（橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤等）、生殖細胞和滋養細胞及其他生殖腺惡性腫瘤、癌和其他惡性上皮腫瘤，其他和未特指類型惡性腫瘤。 10多位專家解答各類實體瘤患兒家長們面臨的一些重要的共性問題。全書分為基礎篇、心理篇、治療篇、營養篇、護理篇和康復篇六大篇章。每一部分每一個問答都被反覆斟酌，就為了保證家長們能夠得到科學、準確的信息。
多孔高分子微球在幹細胞治療之應用
為了解決幹細胞治療缺點 的問題，作者陳建安 這樣論述：
全世界有許多人受到神經系統疾病的影響，從中風、創傷性腦損傷以及帕金森氏症，這些疾病的治療方法很多種，但是很少有人能完全康復是因為中樞神經系統的再生能力有限，許多疾病的治療選擇有限且無法治愈。神經幹細胞 (neural stem cell, NSC) 具有產生神經系統細胞的潛力，通過神經移植或植入替換損傷的神經細胞是一種可行的治療選擇。不過缺點是隨著年齡的增長人體中的NSC數量會減少，而且在移植後幾天內移植的細胞也會大規模的損失，因此為了改善細胞植入中樞神經系統，必須將細胞負載入保護性生物材料可以增強和普及神經細胞植入後的成功率。 因此為NSC的增殖提供合適的微環境對於NSC的療法具有高
度重要性。設計有效的幹細胞擴增方法是增加從人體中提取幹細胞數量的重要解決方案，因此3D細胞培養可以提供大量生產幹細胞的改進方法，3D細胞培養可以提供接近人體微環境的生活條件，這有利於細胞的生長和增殖。可通過微結構傳遞直接移植到組織缺損中，因此如何賦予具有可注射特性的3D的培養空間以促進NSC的增殖和傳遞是生物醫學領域非常重要的研究課題。 我們設計了一種簡單製備的殼聚醣 (CS)、N-馬來酰殼聚醣(MCS) /殼聚醣 (CS) 多孔微球，研究了冷凍溫度和濃度等各種因素對多孔微球形態和孔徑的影響，然後再利用Redox系統交聯多孔微球得以增強微球機械性質進而維持其結構。物理分析部分，利用掃描電
子顯微鏡觀察表面形貌、軟體Image J計算孔徑尺寸、液體置換法計算出孔隙率、NMR與FTIR確認高分子聚合成功。生物測試部分，利用MTT assay測試材料是否具有毒性、細胞增殖效率來篩選最佳參數、細胞遷移試驗可從共聚焦顯微鏡清楚看到幹細胞可以自發性的增殖至微球內部以及細胞分化試驗可以利用幹細胞標記物評估增殖4天後是否分化成目標神經細胞。
神奇的外泌體
為了解決幹細胞治療缺點 的問題，作者莊銀清,陳振興 這樣論述：
外泌體如同雞精，而幹細胞就像雞湯 在濃度和效果上，雞精更勝雞湯 —— 杜元坤 高雄義大醫院院長 ｛為何外泌體被稱為再生醫學的新希望 ？} ◎ 奈米級分子：分子結構小，易於吸收，生物相容性高。 ◎ 雙層脂質膜結構：可保持生物活性，帶來再生修復作用。 ◎ 訊息載體機制：訊息分子變化反映來源細胞的生理及功能狀況，幫助疾病診斷與治療。 ◎ 高穩定度、精準靶向性：穩定且可全身循環，組織穿透性強，是藥物載體的理想選擇。 ◎ 應用範圍廣泛：從疾病診斷治療、醫藥保健到抗老護膚，影響及成效顯著。 外泌體由蛋白質、核酸、脂質組成，含有多樣訊生物活性成分的訊息
分子，透過參與生理及病理的過程，傳遞訊息反映人體的生理狀態。研究發現，對於疾病的早期篩查、診斷、以及作為藥物載體，外泌體皆有巨大潛力。 本書從外泌體的發現、定義分類、功能分析、提取技術、鑑定保存、治療應用、醫療開發、最新國內外研究，以及未來醫療產業展望方面，由長期投入醫療產業研究的陳振興醫學博士，以及國內感染治療專家莊銀清院長共同執筆，提供最新專業爬梳整理。 世界著名市場調查公司指出，全球外泌體產業將以48.4％的年複合成長率成長，預估到二○三○年，將達到二十二億八千美元的市場規模。外泌體的生物學機制是目前學術研究重點，而診斷、治療或當作藥物載體，則成為產業界開發的重點方向，將
有更多以外泌體主的疾病診斷技術或標靶治療產品誕生，對醫療和生技產業無疑是項大利多，同時也是病患的福音。 本書特色 1.全面且完整介紹外泌體的相關資料與最新研究，不論廣度及深度均有專業分析，幫助了解外泌體為何能在醫療產業帶來的革命性影響。 2.將外泌體介紹給社會大眾，認識這個劃時代的醫療研究新星。同時，幫助有興趣的科研初學者，共同做更深入的研究，讓相關單位或企業看見外泌體的重要性，願意扶植或投入外泌體的研究開發產業。
水凝膠組織晶片作為藥物測試模型以抑制 SDF-1/CXCR4 參與癌細胞歸巢
為了解決幹細胞治療缺點 的問題，作者郭子琳 這樣論述：
癌症轉移是提高癌症的死亡率的主要原因，約佔死亡人數的90%。癌症的轉移涉及多個複雜步驟。在轉移過程中，癌細胞會分泌因子，事先將轉移部位改變成適合生長的微環境，再分泌訊號進而吸引癌細胞的歸巢行為並導致轉移。根據台灣衛生福利部2020年國人死亡原因人數統計，每年大約有五萬人死於惡性腫瘤，而肺癌長年位居癌症死因之冠。小細胞肺癌約佔整體肺癌人數的15至20%。由於初期的小細胞肺癌其症狀並不明顯，又具有快速增殖與早期廣泛轉移的特性，因此大部分的患者在就發現時就已進入轉移期。在治療初期，化學治療對患者具有相當好的效果，但這樣的治療方式沒辦法完全消除癌細胞，導致患者在1-2年再次復發並對化療藥物產生抗藥性
。許多癌症轉移的相關研究都是以動物模型為主。動物模型主要的缺點為發生轉移的機率很低，且藥物反應也與人類有所差距，因此僅透過動物模型來研究癌症轉移機制是很困難的。為了在體外開發出與人類體內更相近的微環境，在海藻酸鹽水凝膠（TAH）晶片上層空間培養遠端器官細胞（成骨/肝細胞），並在下層空間培養乳腺癌或小細胞肺癌細胞，開發出模擬癌細胞歸巢之體外模型。不含遠端細胞之晶片其黏附在水凝膠上的癌細胞幾乎為零，而含有成骨/肝細胞之晶片明顯有較多的細胞數量。而貼附於水凝基膠上的癌細胞表現出幹細胞基因表徵，表示TAH模型具備收集癌症幹細胞的功能。為了抑制癌細胞的歸巢行為，採用FDA批准之CXCR4拮抗劑藥物AMD
3100以阻斷遠端器官與癌細胞之間的分子訊號通路SDF-1/CXCR4。分別採用濃度為0.1、0.3、1、3 µM的AMD3100做毒性與抑制效果測試。四種濃度對於兩種人類癌細胞都不會產生毒性。四種濃度的抑制效果根據細胞種類有所不同，但AMD3100對於抑制兩種癌細胞的歸巢能力都有明顯的效果。