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明志科技大學 視覺傳達設計系碩士班 李昌國所指導 曾唯琳的 立體主義結合超現實風格運用於 臺灣保育類動物之創作研究 (2020),提出螢光筆推薦關鍵因素是什麼,來自於超現實主義、立體主義、後立體派、保育類動物。
而第二篇論文長庚大學 化工與材料工程學系 盧信冲所指導 何晊璇的 微流體法合成之量子點應用於螢光側向流免疫層析法進行綠膿桿菌感染快篩檢測之探討 (2020),提出因為有 螢光側向流免疫層析法、綠膿桿菌外毒素A、硫化銀、硒化鎘、量子點、螢光生物探針、微法體反應法的重點而找出了 螢光筆推薦的解答。
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讓每個決定,成為最好的安排:四寶媽白家綺的五味人生
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為了解決螢光筆推薦 的問題,作者白家綺,張雅琳 這樣論述:
──四寶媽白家綺首部暖心著作,陪你遇見更好的自己── 希望發生在她身上的這些曾經, 能陪伴在傷痛中努力的你,重新遇見幸福。 「若心裡的傷沒有被治癒,就很難真正重新開始。」──白家綺 在臉書、IG上,常看到白家綺分享一家幸福的照片, 有著愛她的先生、爽朗的白媽媽、兩個懂事的大女兒、活潑的小斗宅及可愛的小朵拉。 常有人留言羨慕她們一家人的幸福生活, 但唯有她知道,自己曾走過一段黑暗、看不見光的日子。 在這本書裡,她分享自己一路走來的生命歷程,想鼓勵所有和她一樣的女性。 如果妳也曾經歷婚姻失敗、情感創傷, 或生活遇到很大的困難,請不要放棄!這些都是過程
而已。 堅持下去,繼續向前走,直到重新遇見幸福。 ▍白家綺的幸福語錄搶先看 ★當你選擇用善良面對世界,會有更多更美好的善意回到你的身上。 ★把過去種種,當成未來的養分,才能活出更好的自己。 ★愛不怕講得太多,只怕說得不夠。 ★真正的感情,不是一輩子不吵架,而是吵了架還能一輩子。 ★父母和孩子不是對立關係,而是合作關係。 本書特色 1.白家綺首本個人勵志書,寫給想獲得幸福的你。 2.收錄多張全彩照片,與你分享白家綺的人生故事。 3.隨書附超值好康券,與你分享女神的愛用品。 國內名家一致推薦 江桂香︱《嬰兒與母親》總編輯 黃子佼︱跨界王
葉怡君︱媽媽寶寶社長暨總編輯 蔣雅淇︱STUDIO A共同創辦人、暢銷作家、得獎主播 劉軒︱作家、正向心理學專家 ──暖心推薦(依姓氏筆劃排列) 好評推薦 四次孕期和生產、四趟驚奇旅程。美麗的四寶媽白家綺說,沒有人天生懂得當父母,她要和大家一起繼續加油!──《嬰兒與母親》總編輯,江桂香 她讓我們相信,幸福,真的是可以掌握在自己手上的!──媽媽寶寶社長暨總編輯,葉怡君 雖然迷迷糊糊向前走,神卻帶領出清清楚楚的道路,「讓每個決定,成為最好的安排」,非常適合人生路上跌跌撞撞的你我。──STUDIO A共同創辦人、暢銷作家、得獎主播,蔣雅淇 希望每一位有幸讀
到此書的朋友,都能從中獲得一些共鳴和希望:只要相信一切的發生都有它的意義,我們都有機會找到自己的幸福。──作家、正向心理學專家,劉軒
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立體主義結合超現實風格運用於 臺灣保育類動物之創作研究
為了解決螢光筆推薦 的問題,作者曾唯琳 這樣論述:
生態會直接影響動物和人類的棲息與存活。近年來愈來愈多的保育類動物瀕臨物種滅亡的威脅。隨著環保意識抬頭,不禁讓人思考可以如何透過藝術的表現方式,為保育類動物盡一份心力。筆者將保育類動物的表現以立體主義為基礎,結合臺灣後立體派及超現實主義的表現方式,用鑽石切割的形式呈現。以自我情感為出發,詮釋對於奇幻世界的認知。根據馬格利特、達利、畢卡索、布拉克等畫家作品,探討與觀察藝術家所賦予作品的意象,內化後產出創作理論。運用色彩配置,同時加入螢光溶劑,使作品在無光線的情況下,仍有不同視覺感受。以油畫材料為材質,共計10 件作品,分為「萬花筒動物世界」、「窗」兩系列。筆者希望創作內容可以療癒人心,並在藝術的
薰陶下,使讀者暫時忘卻城市的喧囂與壓力,喚起初心、找回對於環境永續的注意。從而感受創作內容的深層意義,反思如何與大自然共存共榮。本研究偏向超現實主義的創作手法,表達虛幻與實際的切換,是一個無法現實的理想世界。建議創作者在發展個人特色的同時,也應注意時代的脈動,不偏離藝術市場的主流。
讓顧客開口說成交
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為了解決螢光筆推薦 的問題,作者TomHopkins 這樣論述:
從一介窮小子翻身成為百萬身價的銷售天王 世界第一的銷售大師 湯姆‧霍普金斯(Tom Hopkins) 與你分享讓顧客心甘情願埋單的銷售祕訣 本書是由有「全美銷售天王」之稱的銷售大師湯姆‧霍普金斯所撰寫,提供他多年來在銷售上的訣竅與心得,讀者能夠從中學到如何找到正確的顧客、如何提出正確的問題,以及如何正確地透過工具與時間規劃創造出漂亮的銷售數字,創造屬於自己的銷售高峰。 本書將教你: ▍如何創造最佳銷售氛圍 ▍如何問特定問題,並取得顧客的肯定回答 ▍如何發掘轉介與非轉介顧客 ▍如何向身邊最重要的人推銷 ▍有效的致電技巧 ▍如何搞定第一次會面 ▍如何處理異議,以及在聽到「不」時該如何動作
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微流體法合成之量子點應用於螢光側向流免疫層析法進行綠膿桿菌感染快篩檢測之探討
為了解決螢光筆推薦 的問題,作者何晊璇 這樣論述:
目錄指導教授推薦書口試委員會審定書致謝辭 iii中文摘要 ivAbstract vi第一章、緒論 11.1 前言 11. 2研究動機 5第二章、文獻回顧 62.1 綠膿桿菌外毒素A 62.1.1綠膿桿菌外毒素A介紹 62.1.2綠膿桿菌外毒素A之檢測方法 82.2 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法 132.2.1 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法介紹 132.3量子點 242.3.1 量子點介紹 242.3.2 有鎘量子點材料及其特性 302.3.3 無鎘量子點材料及其特性
352.3.4 量子點化學合成方法 422.3.5量子點親水性改質與表面修飾 492.3.5.1 量子點親水性改質 492.3.5.2 親水性量子點之表面修飾 542.4研究目的 56第三章、實驗方法及步驟 583.1實驗藥品及材料 583.2實驗設備 593.3實驗步驟 603.3.1 微流體法合成疏水性量子點 603.3.1.1 疏水性Ag2S量子點 603.3.1.2 疏水性CdSe量子點 623.3.1.3 分離純化疏水性量子點 633.3.2親水性改質量子點 643.3.3 親水性改質量子點
之表面修飾 653.3.4 量子點檢測綠膿桿菌外毒素A 之螢光側向流免疫層析法(FLFICA) 663.3.4.1 量子點於NC membrane殘留測試 673.3.4.2 陰性測試 683.3.4.3 陽性測試 693.4檢測及分析 683.4.1 X光繞射分析儀 (XRD) 733.4.2 穿透式電子顯微鏡(TEM)及能量散射光譜儀(EDS) 743.4.3 螢光光譜分析(PL)及量子產率(QY) 743.4.4 奈米粒徑及電位分析儀(Zeta) 763.4.5 傅立葉轉換紅外光譜儀(FTIR) 763.4.6 冷場發
射掃描式電子顯微鏡 (FESEM)及能量色散X射線譜(EDS) 77第四章、結果與討論 794.1 Ag2S量子點性質分析與合成優化 794.1.0 Ag2S量子點之初步判定 794.1.1 反應溫度對Ag2S量子點特性之探討 824.1.2 反應時間對Ag2S量子點特性之探討 844.1.3 硫前驅液之濃度高低對Ag2S量子點特性之探討 874.1.4 微流體法合成 Ag2S 量子點之探討 914.2 CdSe量子點性質分析與合成優化 944.2.0 CdSe量子點之初步判定 944.2.1 反應溫度對CdSe量子點特性之探
討 974.2.2 反應時間對CdSe量子點特性之探討 1004.2.3 硒前驅液之濃度高低對CdSe量子點特性之探討 1024.2.4 微流體法合成CdSe量子點之探討 1084.3 生物探針分析 1104.3.1 Ag2S量子點之親水性改質及表面修飾 1104.3.2 CdSe量子點之親水性改質及表面修飾 1194.4 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 1264.4.1 側向層析法之感測器結構 1264.4.2 量子點之生物探針於NC membrane殘留測試 1294.4.3 以量子點生物螢光探針進行外毒素A快速螢
光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 133第五章、總結 142第六章、未來展望 143第七章、參考文獻 144圖目錄Figure 1 綠膿桿菌及其毒力因子示意圖[5] 8Figure 2 綠膿桿菌外毒素 A感染細胞之示意圖[6] 8Figure 3 綠膿桿菌培養基檢測法流程圖[9] 11Figure 4 以不同濃度之外毒素抗原Pseudomonas exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa與購得之含重組蛋白G之磁珠(MBG)反應後,以含HRP之偵測抗體接合,比較以偵測抗體免疫球蛋(IgG) 免疫球蛋白(G
oat anti-Rabbit IgG)共軛接合Ag2S量子點以ELISA Reader量取之吸光值變化圖[11] 12Figure 5 以CdSe/ZnS生物探針物探針搭配含兔源綠膿桿菌外毒素A捕捉抗體之磁珠進行綠膿桿菌外毒素A抗原檢測之三明治結構物質溶液之OD450 nm吸光值變化[12] 12Figure 6 奈米金與量子點於側向層析法示意圖[14] 14Figure 7 側向層析法之感測器結構示意圖 16Figure 8 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法示意圖(a) 17Figure 9 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法之檢測數[15]
18Figure 10通過稀釋空白玉米粉樣品提取物中的 FMB1 得到的典型校準曲線: (a) 為了定量分析,將Test Line和Control Line熒光發射的比值與 FMB1 濃度的對數作圖;(b) 螢光條帶在紫外線照射下的圖像[16] 19Figure 11 用鋼筆和結合抗體的金納米顆粒溶液製造的螢光側向流免疫層析法感測器之示意圖(T:測試線,C:控制線)[17] 20Figure 12 利用不同寬度的鋼筆筆尖於NC 膜塗覆不同的寬度之示意圖[17] 20Figure 13 N為陰性對照,1為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度1.63 μg/mL、2為文獻中所
培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度163 ng/mL、3為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度16.3 ng/mL[18] 21Figure 14 I為免疫磁珠製備過程,II為免疫磁珠分離大腸桿菌過程,III為利用螢光生物探針應用於側向流層析法(A)大腸桿菌與螢光生物探針結合(B) 側向流層析法檢測機制(C)分析[19] 23Figure 15 (A)大腸桿菌濃度從3 × 10 5到 6 × 10 7 CFU/mL(B)不同濃度下NC 膜上之螢光強度[19] 23Figure 16 恆溫環狀擴增法結合螢光側向流層析法之示意圖 [14]
24Figure 17 快材、量子井、量子線及量子點與電子的費米波長之關係示意圖[21] 25Figure 18量子侷限效應是示意圖[23] 27Figure 19不同粒徑大小的量子點產生之螢光色彩特性及波長之PL螢光示意圖[23] 28Figure 20 量子點之應用圖[25] 29Figure 21 CdSe不同尺寸之PL圖譜[28] 31Figure 22 (a)CdSe量子點之XRD圖譜(b) CdSe量子點之TEM圖譜[29] 32Figure 23 CdSe量子點之PL圖譜[29] 32Figure 24 (a) CdSe 量子點之Zeta
圖譜 (b) CdSe量子點在不同反應時間之PL 圖譜[30] 33Figure 25 (a)CdSe之TEM圖譜 (b)CdSe/ZnS之TEM圖譜[31] 34Figure 26 CdSe及CdSe/ZnS之XRD圖譜[31] 34Figure 27 CdSe及CdSe/ZnS之吸收和PL圖譜[31] 34Figure 28 有鎘及無鎘量子點在市場使用之示意圖[25] 35Figure 29 量子點的能帶的能階圖[37] 37Figure 30 生物介質的光衰減係數對波長的變化之示意圖[37] 37Figure 31 TypeI與TypeII核殼
量子點示意圖[38] 37Figure 32 (a) Ag2S之TEM圖譜(b) Ag2S的HRTEM圖譜之晶格(c) Ag2S之XRD圖譜(d) 980 nm激發光激發下Ag2S量子點的UV 吸收光譜和PL光譜[43] 41Figure 33 以不同反應時間進行合成Ag2S之比較 (A)日光燈下 (B)PL圖譜[44] 41Figure 34 Ag2S量子點Zeta圖譜 [44] 41Figure 35 水沉澱法(Aqueous Precipitation Method) 之流程圖[46] 43Figure 36 熱注射法合成量子點之流程圖[45] 4
4Figure 37 水熱法製備CdSe QD的合成程序示意圖[47] 44Figure 38 微流體反應裝置圖[48] 45Figure 39 CdSe 量子點合成的兩種微流體方法之示意圖[49] 46Figure 40 CdSe量子點改變前驅物是否有預熱皆於固定在270℃下不同反應時間之PL 的 FWHM示意圖[49] 46Figure 41 Ag2S 量子點以PMMA板路之微流體方法合成示意圖[50] 47Figure 42以微流體法使用純 OLA 或 DDA 作為配體合成CdSe量子點之半高寬示意圖[51] 47Figure 43 使用配體交換和
聚合物塗層對量子點進行親水性改質之示意圖[53] 50Figure 44 疏水性Ag2S量子點親水性改質之示意圖[54] 51Figure 45 疏水性及親水性Ag2S量子點之FT-IR 圖譜[54] 51Figure 46 (A) 3-MPA-Ag2S量子點TEM圖像和 HRTEM 圖像對應的尺寸分佈 (B) 3-MPA-Ag2S量子點相應尺寸分佈直方圖 (C) 3-MPA-Ag2S(黑色曲線)和標準3-MPA-Ag2S(JCPDS 65-2356,藍線)的 XRD 圖譜;(D) Ag2S QD(黑色曲線)和 3-MPA(藍色曲線)的FT-IR 光譜[55] 53
Figure 47 3-MPA-Ag2S量子點在不同反應時間的(A)吸收光譜(B)PL螢光光譜(C)3-MPA-Ag2S量子點在不同反應 pH 值下的歸一化熒光強度和峰值位置 (D) pH對3-MPA-Ag2S量子穩定性之示意圖[55] 53Figure 48 Ag2S之表面修飾示意圖(a)非共價結合方法(b)共價結合方法[57] 55Figure 49微流體法合成 Ag2S 量子點之製程示意圖 62Figure 50微流體法合成CdSe量子點之製程示意圖 63Figure 51量子點分離純化之程序示意圖 64Figure 52量子點親水性改質之程序示意圖
65Figure 53量子點表面修飾之程序示意圖 66Figure 54量子點進行 NC membrane 毛細現象之示意圖 67Figure 55 FLFICA 感測器之結構示意圖 68Figure 56 陰性 FLFICA 檢測流程示意圖 69Figure 57 陽性定量 FLFICA 檢測流程示意圖 71Figure 58 於70 ℃反應溫度、含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5及微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之XRD圖譜 81Figure 59 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5
,微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM圖 82Figure 60 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM-EDS圖 82Figure 61微流體法以反應時間110秒,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.11M,在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 84Figure 62 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.11M,在不同反應時間下微流體法合成
疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 86Figure 63 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.25M,在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 89Figure 64 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.14M,在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 90Figure 65 於70 ℃反應溫度,以含
硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.11M,在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 91Figure 66 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵5 nm) 93Figure 67 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖 93Figure 68 (a)熱
注射法合成Ag2S量子點之示意圖(b) 熱注射法合成Ag2S量子點之PL圖譜(c) Ag2S量子點之TEM圖(d) Ag2S量子點之XRD圖[60] 94Figure 69 於50 ℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之XRD圖譜 96Figure 70 於50 ℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之TEM 圖 97Figure 71 於50 ℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,微流體法反應110秒所合成Cd
Se量子點之EDS圖 97Figure 72 微流體法以反應時間110秒,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同溫度合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm,光柵3 nm) 99Figure 73 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵3 nm) 101Figure 74 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.31
M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm,光柵3 nm) 105Figure 75 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm,光柵3 nm) 105Figure 76 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.15 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm,光柵3 nm) 107Figure 77 於50℃反應溫度,以含硒前
驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.12 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm,光柵3 nm) 107Figure 78 於50 ℃反應溫度,含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm,光柵3 nm) 109Figure 79 於50 ℃反應溫度,含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖
110Figure 80 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後示意圖 (a)反應完全之Ag2S量子點分散於正己烷(b) Ag2S量子點加入MPA進行親水改質實驗(c)親水性Ag2S量子點進行表面修飾 113Figure 81 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後之PL圖譜 (激發光波長480 nm,光柵3 nm) 115Figure 82 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅
物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前之FTIR圖譜 117Figure 83 文獻之(a)經MPA進行親水性改質後之Ag2S量子點之FT-IR 圖譜(b) 經MPA進行親水性改質後之Ag2S/ZnS量子點之FT-IR 圖譜[66] 118Figure 84 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後示意圖 (a)低溫高速離心後CdSe量子點附著於離心管壁上 (b) 反應完全之CdSe量子點分散於
正己烷(c)CdSe量子點加入MPA進行親水改質實驗(d)親水性CdSe量子點進行表面修飾 121Figure 85 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後比較PL圖譜 (激發光波長450 nm,光柵3 nm) 123Figure 86 於50 ℃反應溫度,含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後FTIR圖譜 125Figure 87 文獻之經MPA表面修飾Cd
Se量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 88 文獻之經EDC/NHS表面修飾CdSe量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 89 側向層析法之感測器結構之示意圖 128Figure 90 本研究擬使用之FLFICA生物感測器之結構示意圖 128Figure 91 側向流層析法之感測器結構不同組成之TEM/EDS圖 129Figure 92 本研究擬定之殘留檢測流程示意圖 130Figure 93 (A)日光燈照射下原始FLFICA 感測器(B) 日光燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(C) 日光燈照射下親水性改質及
表面修飾後Ag2S量子點生物探針(D)UV燈照射下原始FLFICA 感測器(E) UV燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(F) UV燈照射下水性改質及表面修飾後Ag2S量子點生物探針在 FLFICA 感測器流動性測試之結果 132Figure 94 親水性改質及表面修飾後CdSe量子點在 FLFICA 感測器流動性測後之TEM/EDS圖(a) sample pad (b) NC membrane (c) Absorb pad 133Figure 95 側向層析法感測器初步製備之示意圖 134Figure 96 側向層析法感測器初步檢測之示意圖 135F
igure 97 以含綠膿桿菌外毒素A之FLFICA檢測之結果(A)日光燈照射下(B)UV燈照射下 135Figure 98 側向層析法感測器製備之示意圖 136Figure 99 本研究擬定之陰性FLFICA檢測流程示意圖 137Figure 100 本研究擬定之陽性FLFICA檢測流程示意圖 140Figure 101 CdSe量子點應用於螢光側向流免疫層析法:(A)日光燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測;(B) 日光燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-Q
D) 的FLFICA感測器之陽性檢測;(C)UV燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測;(D) UV燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-QD) 的FLFICA感測器之陽性檢測 140表目錄Table 1 108年十大死因[1] 1Table 2 108年65歲以上人口主要死因[1] 2Table 3 量子點材料合成及應用現況比較表 30Table 4 量子點不同合成法之優缺點比較表[39-44] 48Table 5 實驗藥品資料表 58Table 6
製備合成Ag2S量子點實驗設備表 60Table 7 量子點合成實驗分析儀器列表 72Table 8 微流體法以反應時間110秒,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物為0.11M,在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 84Table 9 於70℃反應溫度,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,且含硫前驅物前驅液濃度為0.11M,在不同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 86Table 10 於70℃反應溫度,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物濃度為0.25M,在不
同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 88Table 11 於70℃反應溫度,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物0.14M,在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 89Table 12 於70℃反應溫度,含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,含硫前驅物0.11M,在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 90Table 13 微流體法以反應時間110秒,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同溫度合成疏水性CdSe量子點分析
結果列表比較 99Table 14 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 101Table 15 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.31 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Table 16 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Tab
le 17 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.15 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 18 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.12 M,在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 19 於70 ℃反應溫度,以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5,微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 115Table 20 有機化合物官能基之
紅外線吸收波長位置 116Table 21 於50℃反應溫度,以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2,含硒前驅物為0.25 M,微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 122Table 22 有機化合物官能基之紅外線吸收波長位置 124
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標記重點好物推薦; 提升學習效率必有利器; 熱門關鍵字; 精選活動 ... 【STAEDTLER 施德樓】快樂學園乾式螢光筆-粉紅 ... UNI PUS-102T視窗雙頭螢光筆-亮黃. 於 www.kingstone.com.tw -
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#52.筆。畫重點夥伴螢光筆 - Mikey裡
螢光筆 在學習筆記和寫手帳時何等重要!從小到大都離不開能夠畫重點的筆! 上面這組ZEBRA MILDLINER淡彩螢光筆其實是個若隱若現的傢伙。 在我的印象裡, ... 於 mikeyqq.pixnet.net -
#53.每日文具推薦|少女心螢光筆
... 比較柔和的螢光筆輔助啦。日本斑馬ZEBRA Mildliner雙頭螢光筆就是專門為手帳而生的一款螢光筆。 ... 悄咪咪推薦一下和風色啦~) ... 購買信息:. 於 kknews.cc -
#54.《斑馬》WKT7 MILDLINER 雙頭柔性螢光筆 - LC生活會社
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#55.大潤發
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#56.【試色】淡色螢光筆小小試色! MildLiner Vs Iconic - 日々林檎
忘記之前在Instagram還哪裡看到有人分享ICONIC這款螢光筆, 當下覺得很對味就馬上上博客來找了XD(超級腦波弱而且跟ZEBRA的淡色螢光筆有得拚! 於 notfoundringo404.pixnet.net -
#57.大S真正做到了:愛具體的人,愛生活,不愛生活的意義 - 陸劇吧
05/01 1368 views; MAMAMOO黃黑造型有夠辣越看越眼熟這配色就是我的螢光筆 05/01 1490 views; MAMAMOO公開回歸日程表,河成雲開通個人推特 05/01 1624 ... 於 lujuba.cc -
#58.高中讀書計畫的我所推薦的文具(1)螢光筆筆記
1. kokuyo 獨角仙螢光筆有2種款式1⃣️顏色+灰色2⃣️深+淺顏色這種設計方式可以很方便的標示大重點與小重點是有一點貴,但是對筆記有潔癖的人, ... 於 www.clearnotebooks.com -
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KOKUYO Beetle Tip(推薦第一名) 12.uni PROPUS 視窗螢光筆(推薦第二名) 13.無印良品視窗螢光筆 14.PENTEL Handy-lineS(推薦第三名) 15.無印良品按壓式螢光筆 於 www.ucptt.com -
#60.【2020日本必買實測】推薦十大螢光筆人氣排行榜 | 健康跟著走
mildliner螢光筆光南- 2020年10月8日—不論是讀書或工作,螢光筆都是幫忙整理筆記資訊的重要文具用品。而包含ZEBRA...MILDLINER雙頭柔性螢光筆;ZEBR... 於 info.todohealth.com -
#62.淡色螢光筆推薦 - Sauer
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#63.#心得愛用文具開箱!PART1 | 米特玩開箱板| Meteor 學生社群
但我沒用過ZEBRA的啦 VIENCE螢光阿對也是螢光筆但這可是復古色螢光! 覺得好酷又好看就衝動下單ㄌ阿不過真的很好用很好看畫圖也超讚ㄉ沒在騙~ 雄獅 ... 於 meteor.today -
#64.就擁有了50 萬追蹤!她推薦的文具看起來都超好用啊 - PopDaily
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