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中原大學 生物醫學工程研究所 王明誠、曾靖孋所指導 黃馨儀的 茶多酚奈米藥物抑制眼球表面發炎反應於乾眼症治療評估 （2014），提出高雄榮總pcr檢測關鍵因素是什麼，來自於乾眼症、表沒食子兒茶素、透明質酸、奈米載體、發炎。

而第二篇論文國立臺灣海洋大學 食品科學系 吳彰哲所指導 余雯雅的 利用小鼠結腸癌類幹細胞之動物模式及評估其特性並探討魚油合併硒酵母營養介入之影響 （2013），提出因為有 癌症類幹細胞、癌細胞轉移、魚油、硒酵母的重點而找出了 高雄榮總pcr檢測的解答。

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茶多酚奈米藥物抑制眼球表面發炎反應於乾眼症治療評估

為了解決高雄榮總pcr檢測的問題，作者黃馨儀 這樣論述：

乾眼症是一種常見之眼科疾病，主要是因為淚腺分泌功能減退，產生不穩定的淚膜，導致眼睛表面的發炎現象。現行之治療主要採局部給藥的方式，但是眼部的特殊結構在藥物釋放上產生了很大的阻礙，導致藥物於眼表停留時間短，生物利用度低，故發展一有效之眼科用藥為近年研究話題。本研究的目的在於開發一款新型的乾眼症奈米藥物劑型，透過包覆具有抗發炎效果之表沒食子兒茶酸鹽(Epigalocatechin gallate, EGCG)達到治療乾眼症的效果。將明膠、EGCG和透明質酸均勻混合後，製備出茶多酚奈米載體。以動態光散射儀及穿透式電子顯微鏡檢測其粒徑大小和顆粒型態，並且以人類角膜上皮細胞為測試對象，利用WST-8檢

測其細胞活性，再以rt-PCR檢測細胞發炎因子（IL1-β、IL-6、IL-8和TNF-α）的表現量；而體內實驗的部分，透過活體影像分析系統檢測藥物於活體眼表的停留，並且以紐西蘭大白兔建立乾眼症動物模型，利用茶多酚奈米藥水治療3週，最後透過角膜螢光染色、淚液分泌量量測以及組織H&;E染色來檢測其治療效果。本研究所製備之茶多酚奈米載體(Gelatin-EGCG-HA,GEH)，當HA濃度為62.5 μg/ml 時，粒徑大小為253.4 ± 7.3 nm ，表面電位為9.2 ± 1.8 mV，透過細胞活性測試，此藥物濃於20 μg/ml以下無細胞毒性 ; 利用藥物濃度0.2 μg/ml治療發炎細胞

後，其細胞發炎因子表現量皆有下降。製成茶多酚奈米眼藥水後，其滲透壓和酸鹼值皆與淚液相似，對於眼睛不會造成刺激感 ; 而動物實驗證實，奈米茶多酚載體可在活體眼表停留較長時間，再以乾眼症動物證實，GEH可有效修復受損的角膜細胞，並使淚液分泌量提升，達到治療乾眼症之效果。本研究已成功證明奈米茶多酚劑型，可有效減少細胞發炎因子之表現量。透過眼藥水方式給予，可有效治療紐西蘭白兔乾眼症，未來可應用於人體試驗，成為治療乾眼症之另一選擇。

利用小鼠結腸癌類幹細胞之動物模式及評估其特性並探討魚油合併硒酵母營養介入之影響

為了解決高雄榮總pcr檢測的問題，作者余雯雅 這樣論述：

目前以傳統方式治療癌症可以殺死大部分癌細胞，然而惡性程度高的癌細胞卻可以繼續存活，最近研究指出這群惡性程度高的癌細胞為癌症幹細胞 (Cancer stem cells, CSCs)，CSCs具有抗藥及轉移之特性，是腫瘤惡化及治療後復發重要因素。結腸直腸癌 (Colorectal cancer, CRC) 是常見惡性腫瘤之一，早期不易發現，容易轉移至肝臟、肺臟。已有報導指出，從ω3多元不飽和脂肪酸衍生之魚油可抑制腫瘤生長及轉移；硒酵母亦具有抑制腫瘤細胞的侵襲和血管生成之能力，然而，魚油與硒酵母合併作用是否具有減緩癌症幹細胞的不良影響仍不明確。首先我們測試BALB/c小鼠結腸癌細胞 (CT26)

是否具有癌症幹細胞之特性，實驗利用添加化療藥物順鉑 (cisplatin) 進行培養篩選存活細胞，結果顯示經順鉑培養之細胞具有較高抗藥性，且癌症幹細胞相關基因表現上升。因此，實驗後續利用CT26建立結腸癌類幹細胞研究模式，以Hoechst染劑篩選出的邊群細胞 (Side population cell, SP cell)，其抗藥特性能力強，且癌症幹細胞相關基因表現高，與非邊群細胞相比亦具有較高細胞遷移及形成細胞群落能力。我們進一步證明SP 細胞的致腫瘤能力較強，會使小鼠體重流失嚴重及產生肺部轉移，且肺部中與轉移相關的趨化因子和基質金屬蛋白酶表現上升。此外，實驗更進一步利用魚油與硒酵母添加於飲

食中，結果發現可以減緩小鼠體重流失及肺臟腫瘤轉移，且趨化因子與基質金屬蛋白酶表現被抑制。因此，魚油與硒酵母營養品補充可減緩由癌症幹細胞誘導癌細胞轉移之可能性。

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