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台灣產鍬形蟲(鞘翅目：鍬形蟲科)的遺傳變異：高山特有亞種分化事件及紅圓翅鍬形蟲複合群之親緣地理

為了解決Elucidate synonym的問題，作者蔡正隆 這樣論述：

台灣生物相的演化史深受更新世冰河期氣候變動與中央山脈(Central Mountain Range, CMR)的地理隔離影響;在冰河事件與山脈阻隔雙重影響下，島上九種特有鍬形蟲的遺傳分化、種化及分類議題，備受注目。台灣產鍬形蟲之特有種與特有亞種比例高(約87%)，部分爭議達數十年之久，其形態變異與局域適應相關;生物地理親緣研究涉及族群結構、遺傳分化、分子定年與遷徙路徑，可應用於解析島上鍬形蟲的演化歷程。本研究檢視台灣鍬形蟲的遺傳變異及闡明部分高山鍬形蟲的演化史，依據COI、16S rDNA及28S rDNA所建構的48種台灣鍬形蟲親緣關係顯示多數物種為單系群，兩個粒線體基因顯示種內遺傳距離多

小於2%、種間變異大於2%，可有效鑑定多數物種。COI與16S rDNA之分析結果也確認黑腳深山鍬形蟲(Lucanus ogakii)、栗色深山鍬形蟲(L. kanoi)及金鬼鍬形蟲(Prismognathus davidis)的兩個亞種位階，與其地理分布相關，分化時間約發生於70-100萬年前。此外，黑腳深山鍬形蟲、栗色深山鍬形蟲與高砂深山鍬形蟲間，可能存在種間基因滲入/雜交事件。紅圓翅鍬形蟲複合群(Neolucanus swinhoei complex)由於形態鑑識特徵不明確、成蟲飛行能力弱及生活史約兩週，演化故事相形複雜、分類爭議近90年之久；本研究使用九個形態特徵與四個分子標誌(COI

、16S rDNA、28S rDNA及wingless)來釐清其分類位階及遺傳分化；依據COI、16S rDNA及wingless之親緣關係顯示可分為一個東部與三個西部支系，後者分別為一個低海拔廣布支系與兩個山區支系；東、西部支系約於100萬年前分化，西部各支系約於50-75萬年前；考量這些鍬形蟲具共同的地理親緣史、形態鑑定特徵不明確及支系內不同族群間的DNA混雜狀況，這些圓翅鍬形蟲皆應視為紅圓翅鍬形蟲(Neolucanus swinhoei Bates, 1866)。為了進一步闡明此複合群的演化史，採集西北部山區各海拔及全台各地的族群；結果顯示中央山脈西北部(northwestern-CMR

, NW-CMR)與廣布(Widespread)支系共存於許多西北山區海拔族群，廣布(Widespread)支系則遍布全島。定年時間顯示兩大支系起源於64萬年前，各支系分歧則在45-64萬年前。NW-CMR支系的四個分支有地理分布特性，分歧時間可追溯至25-48萬年前的里斯/民德冰期；同山區各高山族群遺傳組成相似且族群變動分析顯示有從低海拔往高海拔遷徙的趨勢，將有利於不同山頭族群間的遺傳交流。最後，了解廣布支系內的東部族群起源，將有助於釐清中央山脈的阻隔影響，COI與16S rDNA的親緣分析顯示廣佈支系具有南、北地域分化的趨勢且族群內變異大；同時，分子定年顯示主要分歧時間與里斯冰期有關，而隨

後形成的分支則與最後一次冰河期相關；兩段基因顯示全台族群皆有的主基因單型，可能受祖先基因多型性及冰河期循環的族群擴增影響；儘管中央山脈在族群遷徙上扮演重要角色，但東部族群可藉由山脈南、北兩端低海拔山區遷徙過去。因此，山脈阻隔伴隨週期性冰河期是造成這些成蟲期短、遷移力弱、高山適應性鍬形蟲遺傳分化的主因。

臺灣產天門冬科植物之系統分類學研究

為了解決Elucidate synonym的問題，作者趙建棣 這樣論述：

天門冬科 (Asparagaceae) 植物包括156屬，2,500種以上植物，廣泛分布於全世界除極區外的各種環境。本研究以外觀形態、葉表皮形態、花粉形態、核型分析、地理分布及分子系統學等各種角度，探討臺灣產本科的系統分類學研究。結果將臺灣產天門冬科處理為13屬23種，在分類處理上，包括一新組合渡邊氏萬年青 (Rohdea chinensis (Baker) N. Tanaka var. watanabei (Hayata) Y. H. Tseng & C. T. Chao)，將阿里山假寶鐸花 (Disporopsis arisanensis Hayata) 併入假寶鐸花 (Di. pern

yi (Hua) Diels) 的同物異名，確認沿階草 (Ophiopogon bodinieri H. Lev) 的存在，並將其自間型沿階草 (O. intermedius D. Don) 中分出，不支持將清水山黃精 (Polygonatum chingshuishanianum S. S. Ying) 併入臺灣黃精 (Heteropolygonatum altelobatum (Hayata) Y. H. Tseng & C. T. Chao) 的處理，將大屯黃精 (Po. formosanum (Hayata) Masamune & Simada) 自萎蕤 (Po. arisanense

Hayata) 中分出。葉表皮形態在各屬間具有差別，且能夠提供一定程度的親緣訊息。研究類群的花粉形態多為單溝粒，外壁雕紋的型式與類群間有一定的關係，本研究亦發現溝的不同型式具有分類上的價值。核型分析的資訊在鈴蘭族及黃精族內具有屬間差異，對於沿階草族而言，雖然較少系統學上的意義，但族內具有多倍體現象，而綿棗兒 (Barnardia japonica (Thunb.) Schult. & Schult. f.) 在臺灣具有和其它地區類似的核型多樣性，在演化及生態上的意義，仍待後續研究闡明。從分子系統學的結果來看，佔臺灣產本科大多數種類的酒瓶蘭亞科 (Nolinoideae Burnett) 為一

支持度高的單系群，其下的鈴蘭族 (Convallarieae)、沿階草族 (Ophiopogoneae Endl.) 及黃精族 (Polygonateae Benth.) 亦各自形成支持度良好的單系群，但各族間及族內各屬的親緣關係尚不明確，此為未來天門冬科系統學研究的重點之一。