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Proceedings of the Privy Council of Queen Elizabeth I, 1582-83: Two Volume Set

為了解決Fill in the form的問題，作者Crankshaw, David (EDT) 這樣論述：

By 1540, the Privy Council had been established as the Crown's principal policy-making and executive arm. Under the later Tudors, it governed England on the sovereign's behalf, functioning as an elite corporate board, and imbued with a sense of collective responsibility. Policy was implemented chief

ly by issuing orders in the form of letters and warrants. Unfortunately, the institution's internal records are imperfect; the Elizabethan registers, which for much of the period disclose attendance at Council meetings and briefly notice out-going correspondence, are lost for almost a third of the r

eign altogether. Moreover, the extant registers are themselves incomplete; for reasons that are still not entirely clear, the Council's clerks failed to record a substantial number of dispatches, even on matters of considerable political importance, which nevertheless survive today, either as origin

als or as contemporaneous copies, lying scattered in numerous manuscript collections both public and private. The collected Proceedings, of which this volume is the first, will fill the gaps not only among the registers, but within them. Wherever possible, the texts of actual dispatches are married

up with the corresponding register entries, enabling historians to consult entire documents, rather than rely upon the clerks' often crude summaries. Above all, the sources, and the topics to which they relate, are fully contextualised through reference to the latest scholarship. Dr DAVID CRANKSHAW

lectures on early modern religious history at King's College London. He has published on the ecclesiastical patronage of the Elizabethan nobility, the Convocation of 1563 and St Paul's Cathedral. This edition is based on many years of research in numerous archives and work on the register itself (a

much-corrected working document).

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用於染料敏化電池的無金屬有機染料之結構設計

為了解決Fill in the form的問題，作者吳杰畢 這樣論述：

摘要第三代光伏的染料敏化太陽能電池 (DSSC)的興起，造成在過去的三十年中被廣泛地探索，因為它們具有的獨特特性，例如成本低、製造工藝簡單、輕巧、柔韌性好、對環境友善，並且在弱光條件下，仍具備突破性的高效率。儘管， DSSCs 依然有許多須待優化的部分，但藉由光捕獲染料光敏劑的分子結構設計，在優化 DSSCs 性能參數方面扮演關鍵的作用。因此，尋找符合DSSC需求的光敏染料，是該研究領域的關鍵研究方向之一。本論文的最終目標是在標準日照和弱光條件下，尋找高效穩定的有機光敏染料。這項工作是藉由無金屬有機光敏劑的系統結構工程來完成的，針對分子結構設計與光電特性的關聯及DSSC的效能表現。在本論文中

，我們已經合成了各種新型光敏染料，並對這些無金屬有機光敏染料進行了逐步的結構修飾，例如在單個敏化染料中引入一對輔助受體，在 D-A-π-A 框架中引入龐大的芴基實體，並增加共平面性以及延伸喹喔啉染料主要框架的共軛。通過使用各種光譜、電化學和理論計算來研究這些光敏染料的結構性質，以符合它們在DSSC主要特徵之應用前景。最後，在本論文中，我們展示了一組無金屬有機光敏劑，其元件效率高，在標準太陽照射下的效率超過 9%，在 6000 lux 的弱光照下，效率超過 30%，這將是一個具有未來發展潛力的結構設計，可以在沒有共吸附劑的情況下實現高效率。

The Enthymeme: Syllogism, Reasoning, and Narrative in Ancient Greek Rhetoric

為了解決Fill in the form的問題，作者Fredal, James 這樣論述：

Central to rhetorical theory, the enthymeme is most often defined as a truncated syllogism. Suppressing a premise that the audience already knows, this rhetorical device relies on the audience to fill in the missing information, thereby making the argument more persuasive. James Fredal argues tha

t this view of the enthymeme is wrong. Presenting a new exegesis of Aristotle and classic texts of Attic oratory, Fredal shows that the standard reading of Aristotle’s enthymeme is inaccurate--and that Aristotle himself distorts what enthymemes are and how they work.From close analysis of the Rhetor

ic, Topics, and Analytics, Fredal finds that Aristotle’s enthymeme is, in fact, not syllogistic and is different from the enthymeme as it was used by Attic orators such as Lysias and Isaeus. Fredal argues that the enthymeme, as it was originally understood and used, is a technique of storytelling, p

rimarily forensic storytelling, aimed at eliciting from the audience an inference about a narrative. According to Fredal, narrative rather than formal logic is the seedbed of the enthymeme and of rhetoric more broadly.The Enthymeme reassesses a fundamental doctrine of rhetorical instruction, clarifi

es the viewpoints of the tradition, and presents a new form of rhetoric for further study and use. This groundbreaking book will be welcomed by scholars and students of classical rhetoric, the history of rhetoric, and rhetorical theory as well as communications studies, classical studies, and classi

cal philosophy.

調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究

為了解決Fill in the form的問題，作者陳重豪 這樣論述：

此研究中，我們通過引入具有（苯並二噻吩）-（噻吩）（噻吩）-四氫苯並惡二唑（BDTTBO）主鏈的新型供體-受體（D/A）共軛聚合物製備了用於有機光伏（OPV）的三元共混物。在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾不同的共軛側鏈聯噻吩 (BT)、苯並噻吩 (BzT) 和噻吩並噻吩 (TT)（記為 BDTTBO-BT、BDTTBO-BzT 和 BDTTBO-TT）。然後，我們將 BDTTBO-BT 或 BDTTBO-BzT 或 BDTTBO-TT 與聚（苯並二噻吩-氟噻吩並噻吩）（PTB7-TH）結合起來，以擴大太陽光譜的吸收並調整活性層中 PTB7-TH 和富勒烯的分子堆積，從而增加短路電流密

度。我們發現參入10%的BDTTBO-BT高分子以形成 PTB7-TH：BDTTBO-BT：PC71BM 形成三元共混物元件活性層可以將太陽能元件的功率轉換效率從 PTB7-TH 的二元共混物元件 9.0% 提高到 10.4%： PC71BM 轉換效率相對增長超過 15%。於第二部分，我們比較在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾硫原子或氯原子 取代和同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈聚合物供體與小分子受體光伏的功率轉換效率 (PCE) 的實驗結果與由監督產生的預測 PCE。使用隨機森林算法的機器學習 (ML) 模型。我們發現 ML 可以解釋原子變化的聚合物側鏈結構中的結構差異，因此對二元共混

系統中的 PCE 趨勢給出了合理的預測，提供了系統中的形態差異，例如分子堆積和取向被最小化。因此，活性層中分子取向和堆積導致的結構差異顯著影響 PCE 的預測值和實驗值之間的差異。我們通過改變其原始聚合物聚[苯並二噻吩-噻吩-苯並惡二唑] (PBDTTBO) 的側鏈結構合成了三種新的聚合物供體。同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈結構用於改變聚合物供體的相對取向和表面能，從而改變活性層的形態。 BDTSCl-TBO:IT-4F 器件的最高功率轉換效率 (PCE) 為 11.7%，與使用基於隨機森林算法的機器學習預測的 11.8% 的 PCE 一致。這項研究不僅提供了對新聚合物供體光伏性能的深入了解

，而且還提出了未明確納入機器學習算法的形態（堆積取向和表面能）的可能影響。於第三部分，為了理解下一代材料化學結構的設計規則提高有機光伏（OPV）性能。特別是在小分子受體的化學結構不僅決定了其互補光吸收的程度，還決定了與聚合物供體結合時本體異質結 (BHJ) 活性層的形態。通過正確選擇受體實現優化的OPV 元件性能。在本研究中，我們選擇了四種具有不同共軛核心的小分子受體——稠環核心茚二噻吩、二噻吩並茚並茚二噻吩（IDTT）、具有氧烷基-苯基取代的IDTT稠環核心、二噻吩並噻吩-吡咯並苯並噻二唑結構相同的端基，標記為 ID-4Cl、IT-4Cl、m-ITIC-OR-4Cl 和 Y7，與寬能帶高分子

PTQ10 形成二共混物元件。我們發現基於 Y7 受體的器件在所有二元混合物器件中表現出最好的光伏性能，功率轉換效率 (PCE) 達到 14.5%，與具有 10.0% 的 PCE 的 ID-4Cl 受體相比，可以提高 45%主要歸因於短路電流密度 (JSC) 和填充因子 (FF) 的增強，這是由於熔環核心區域中共軛和對稱梯型的增加，提供了更廣泛的光吸收，誘導面朝向並減小域尺寸。該研究揭示了核心結構單元在影響有源層形態和器件性能方面的重要性，並為設計新材料和優化器件提供了指導，這將有助於有機光伏技術的發展。最後，我們比較了具有 AD-A´-DA 結構的合成小分子受體——其中 A、A´ 和 D 分

別代表端基、核心和 π 價橋單元—它們與有機光伏聚合物 PM6 形成二共混物元件。 增加核苝四羧酸二亞胺 (PDI) 單元的數量並將它們與噻吩並噻吩 (TT) 或二噻吩吡咯 (DTP) π 橋單元共軛增強了分子內電荷轉移 (ICT) 並增加了有效共軛，從而改善了光吸收和分子包裝。 hPDI-DTP-IC2F的吸收係數具有最高值（8 X 104 cm-1），因為它具有最大程度的 ICT，遠大於 PDI-TT-IC2F、hPDI-TT-IC2F和 PDI-DTP-IC2F。 PM6:hPDI-DTP-IC2F 器件提供了 11.6% 的最高功率轉換效率 (PCE)；該值是 PM6:PDI-DTP-

IC2F (4.8%) 設備的兩倍多。從一個 PDI 核心到兩個 PDI 核心案例的器件 PCE 的大幅增加可歸因於兩個 PDI 核心案例具有 (i) 更強的 ICT，(ii) 正面分子堆積，提供更高的和更平衡的載波遷移率和 (iii) 比單 PDI 情況下的能量損失更小。因此，越來越多的 PDI 單元與適當的髮色團共軛以增強小分子受體中的 ICT 可以成為提高有機光伏效率的有效方法