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這兩本書分別來自朱雀 和台灣東販所出版 。
國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 陳建光所指導 邱芷欣的 微流道晶片表面改質高分子利用雷射檢測子宮內膜癌與循環腫瘤細胞培養之光學研究 （2020），提出YAMADA 烤 盤關鍵因素是什麼，來自於聚二甲基矽氧烷、明膠、循環腫瘤細胞、雷射能量分析、子宮內膜癌、細胞培養與釋放。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 陳建光所指導 羅偉哲的 高速光學分析聚二甲基矽氧烷光柵於大腸癌循環腫瘤細胞的篩檢與培養監控 （2016），提出因為有 聚二甲基矽氧烷、循環腫瘤細胞、抗沾黏、細胞培養、聚電解質多層膜、雷射、細胞監控定量的重點而找出了 YAMADA 烤 盤的解答。
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馬卡龍名店LADURÉE口碑推薦!老巴黎人才知道的200家品味之選：像法國人一樣漫遊餐廳、精品店、藝廊、美術館、書店、跳蚤市集
為了解決YAMADA 烤 盤 的問題，作者賽爾．吉列滋 這樣論述：
馬卡龍名店LADURÉE精選！ 美食餐廳＋精品店＋藝廊＋美術館＋書店＋跳蚤市集 巴黎人口耳相傳，旅遊指南不會告訴你的好店和景點 以馬卡龍聞名於世的Ladurée，傳奇緣起於1862年。精緻可口的甜點、淡淡的橄欖綠色，描金漆的花紋點綴著的包裝，吸引許多來自世界各地的糕點愛好者。她對甜點品質與包裝設計的堅持，也象徵著獨特的細緻品味以及法式生活美學。 巴黎，是吸引大眾目光，獨樹一格的地方，她也是Ladurée的家鄉。Ladurée不只在美食領域代表了巴黎人的藝術精神，而今在裝飾、文化與氛圍上，更已成為巴黎人生活風格的縮影。經歷著巴黎最輝煌美好的年代，Ladurée以老巴黎人自居，特
別嚴選了超過200家美食、藝文、時尚、設計、建築及市集景點，分享給巴黎迷們，有些是與Ladurée合作多年的忠實好朋友；有些是眾所皆知、來到巴黎絕不可錯過的必訪之處；有些是普通的旅遊指南不會提到的秘密花園；有些是在地人口耳相傳分享的好地方。Ladurée希望藉由這本私房推薦口袋名單，帶領大家體驗Ladurée 風格的巴黎。 本書特色 ◆給初遊巴黎的旅者：全書細分美食、藝文、時尚、設計、家飾等，每家店都有地鐵站名指引，方便規劃行程。 ◆給喜愛法式糕點和料理的饕客：從糕點老舖到名廚料理，乳酪到雞尾酒全介紹，讓老饕吃遍巴黎。 ◆給喜愛到巴黎血拼的買家：不只名牌精品、選貨店和跳蚤市集，
還有當地人口耳相傳的食材店、古董服飾、雜貨、家飾店、特色商店和書店等，讓你買不停。 ◆給喜歡巴黎藝術展覽的品味者：除了知名美術館，更分享藝廊、藝品拍賣會訊息，嚮往法國藝術者必訪。 ◆給愛在巴黎自由行走的探訪者：由LADURÉE獨家導覽吃、買、玩好店與景點，不再走馬看花，零距離遊巴黎。 ◆給嚮往法式生活的人：馬卡龍名店LADURÉE公開自己的「巴黎必遊口袋名單」，由真正的老巴黎人帶你體驗巴黎情懷。 ◆給常訪法國的導遊和地陪：LADURÉE的全方位推薦，有內行人指路，幫你開發新景點和餐廳，擴大服務範圍。
微流道晶片表面改質高分子利用雷射檢測子宮內膜癌與循環腫瘤細胞培養之光學研究
為了解決YAMADA 烤 盤 的問題，作者邱芷欣 這樣論述：
摘要 IAbstract III致謝 V目錄 VIII圖目錄 XVI表目錄 XXV1. 緒論 11.1. 研究背景 11.2. 研究動機與目的 52. 理論與文獻回顧 72.1. 循環腫瘤細胞 72.1.1. 循環腫瘤細胞介紹 72.1.2. 循環腫瘤細胞生物特性標記 92.1.3. 循環腫瘤細胞捕獲 112.1.4. 循環腫瘤細胞細胞培養 142.2. 明膠(Gel) 162.3. 聚二甲基矽氧烷 172.4. 微影製
程及翻模 182.5. 光柵效應 212.6. 雷射系統偵測 242.7. 自組裝單分子層 262.8. 共價鍵固定法(EDC/NHS reaction) 292.9. 重組蛋白與抗體 313. 儀器原理 303.1. 高解析度場發射掃描式電子顯微鏡(Field-emission scanning electron microscope，FE-SEM) 303.2. 原子力顯微鏡(Atomic Force Microscope, AFM) 323.3. X射線光電子能譜儀(X-ray p
hotoelectron spectroscopy，XPS) 363.4. 傅立葉轉換紅外線光譜儀 (Fourier-Transform Infrared Spectroscopy, FT-IR) 393.5. 接觸角量測儀 (Contact Angle Meter) 443.6. 可見光紫外光分光光譜儀 (Ultraviolet-visible spectroscopy，UV-vis) 463.7. 雷射掃描式共軛焦顯微鏡 (Laser scanning confocal microscope，LSCM) 493.8. 螢光顯微鏡
513.9. 全波長多功能微盤分析儀 544. 實驗流程與方法 564.1. 實驗流程圖 564.2. 實驗藥品 574.3. 實驗儀器 604.4. 實驗步驟 624.4.1. 微影製程製備圖案化光阻層 624.4.1.1. 表面預處理 624.4.1.2. 光阻塗佈 634.4.1.3. 軟烤 634.4.1.4. 曝光 634.4.1.5. 顯影 644.4.2. 圖案化轉印於PDMS薄膜 654.4.3. PDMS表面改
質 664.4.3.1. PDMS表面鍍金處理 664.4.3.2. 製備自組裝層 664.4.3.3. 明膠之接枝 674.4.4. PDMS表面改質ProtrinG與Anti-EpCAM 684.4.5. Blocking BSA 抗沾黏層於試片表面 694.4.6. 微流道晶片製作 704.4.7. 紫外光-可見光標準曲線分析TA與Gelatin接枝量 714.4.8. 細胞株處理 724.4.8.1. HCT-116 724.4.8.2. DLD-1 744.4
.8.3. HeLa 744.4.9. 雷射分析儀細胞定量檢測 754.4.9.1. 細胞株HCT-116、DLD-1、HeLa接種至微流道晶片 754.4.9.2. 細胞試片螢光染色處理 754.4.10. 病人檢體之循環腫瘤細胞偵測 764.4.11. 細胞培養 764.4.11.1. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Assays 判讀細胞活性 764.4.11.2. 細胞接種至基材培養 774.4.12. 細胞釋放 774.4.12.1. 細胞至基材釋
放 774.4.12.2. Live/Dead Cell Imaging Kit 判讀細胞活性 784.4.13. 掃描式電子顯微鏡生物試片製備 785. 結果與討論 795.1. 圖案化表面分析 795.1.1. 微影製成光阻圖案 795.1.2. PDMS轉印圖案 805.2. PDMS圖案化光學性質 825.2.1. 可見光繞射 825.2.2. 雷射繞射 835.3. 硫醇基乙酸與明膠接枝於PDMS之分析 855.3.1. XPS能譜圖分析 855.
3.1.1. PDMS改質後之XPS Wide Scan分析 855.3.1.2. S2p能譜分析 875.3.1.3. N1s能譜分析 885.3.1.4. Si2p能譜分析 885.3.1.5. Au4f能譜分析 895.3.1.6. C1s能譜分析 905.3.1.7. O1s能譜分析 915.3.2. FTIR光譜分析 935.3.3. 接觸角親疏水測試 945.3.4. 硫醇基乙酸接枝於PDMS表面之定量分析 955.3.5. 明膠接枝於PDMS表面之定量分析
985.3.6. AFM表面型態分析 1015.3.7. SEM表面型態分析 1055.3.8. 雷射能量分析 1095.4. 試片抓取細胞之測試 1145.4.1. 血液抗沾黏測試 1145.4.1.1. 螢光顯微鏡分析結果 1145.4.1.2. 雷射分析結果 1155.4.2. 不同流速對HCT-116的抓取影響 1175.4.2.1. 各流速對細胞抓取效率之分析 1185.4.2.2. 流速30min/1mL、45min/1mL之細胞抓取穩定性之分析 ……………
…………………..………………………………………………………1215.4.3. 基材抓取不同顆數細胞對雷射值之影響 1245.4.4. 基材對不同種類細胞之選擇性 1275.5. 臨床檢體測試 1295.6. 細胞培養 1355.6.1. 細胞生長性測試 1355.6.2. 螢光顯微鏡與SEM觀察細胞生長 1365.6.3. 雷射能量分析 1395.7. 細胞釋放 1435.7.1. 螢光顯微鏡觀察細胞釋放情形 1445.7.2. 光柵效應 1465.7.3. 雷射能量
分析 1475.7.4. Live/Dead細胞活性測試 1506. 結論 152參考文獻 154
食在安心!美味輕食飯糰101款
為了解決YAMADA 烤 盤 的問題，作者山田玲子 這樣論述：
捏一捏、拌一拌、包一包～ Easy, simple, healthy!! 別再吃便利超商的御飯糰了， 自己動手做的新鮮飯糰才是王道！ 本書共介紹了101款御飯糰，每一款都是輕鬆就能完成的美味輕食料理，不論是在家自己品嘗，或是帶出門野餐、做成輕食便當都相當合適。書中的飯糰都是選用一些日常生活中很容易就可以取得的新鮮食材，所以製作起來一點都不麻煩。當學會了基本款式之後，不妨發揮一下創意，將食材、配料的搭配做一下變化，藉由食材的天然色彩，組合出一款款繽紛又可愛的御飯糰，為自己的飲食生活增添愉悅的氛圍！
高速光學分析聚二甲基矽氧烷光柵於大腸癌循環腫瘤細胞的篩檢與培養監控
為了解決YAMADA 烤 盤 的問題，作者羅偉哲 這樣論述：
本研究以VLSI技術在矽晶片上製備出線型以及洞型有序陣列，再利用聚二甲基矽氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)將矽晶片上的圖案轉印出來成為PDMS的一維以及二維光柵。接著將表面進行親水處理、矽烷類自組裝層改質、以EDC/NHS反應將上皮細胞黏附分子抗體-生物素(Anti-Epithelial Cellular Adhecion Molecule-Biotin，Anti-EpCAM-biotin)中biotin之羧基活化固定於PDMS光柵上，用以捕捉血液中循環腫瘤細胞(Circulating tumor cells，CTCs)，由於血液分離術中無法分離CTC與白血球，因此
搭配牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin，BSA) 處理降低白血球沾黏；光柵的結構可雷射產生特殊的繞射現象，可以繞射強度為基準進行大腸癌快速檢測。結果顯示，基材對白血球的沾附量可達到一穩定值(1000萬顆/c.c.血液的濃度維持在平均178顆)，雷射分析儀得到健康人繞射強度值範圍(3.33173 E+07 cnts ~3.45794 E+07 cnts)；另外繞射強度值偵測靈敏度為4顆，且隨著細胞培養顆數的上升，繞射強度呈下降的趨勢；在臨床試驗中，可以經由血液快速分辨健康人及大腸癌患者。臨床檢體之癌細胞有利於未來基因治療的研究，故藉由細胞培養放大癌細胞數量就變得非常重要，且因為
一般細胞生長監控用計數器極為不便，需要耗費人力及時間且非常主觀，所以以雷射分析的方式取而代之。為了將基材的培養效能提升，選用細胞外基質之高分子作聚電解質多層膜的材料，增加細胞的增生及貼附率，並搭配雷射分析儀作細胞生長監控，結果顯示細胞外基質環境確實提升細胞的貼覆效果，分別從60.4%(柱型)、71%(線型)上升到70.7%(柱型)及92.3%(線型)。雷射數值對應細胞顆數成長也呈高度線性關係，證實雷射分析儀可以進行細胞監控定量。依照細胞成長趨勢到第十天變化量為十倍，推估當循環腫瘤細胞抓到10顆後，在第十天可以成長到100顆。最後以多層膜之裂解酶對培養後之細胞作釋放，釋放率達到98.9%(線型)
及99.7%(柱型)，成為一可偵測又能培養的釋放之基材。