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這兩本書分別來自機械工業出版社 和清華大學出版社所出版 。
國立陽明大學 生醫光電研究所 吳育德、王柏山所指導 林故廷的 聯邦區域比對法測謊準確度及影響因素之研究 （2015），提出exp日期格式關鍵因素是什麼，來自於測謊、聯邦區域比對法、七分位量分、實證量分法、測謊準確度。
而第二篇論文國立中正大學 財經法律學研究所 陳文吟所指導 張韶庭的 論醫藥品之近用權－以強制授權為中心 （2013），提出因為有 醫藥品近用權、強制授權、杜哈公共衛生宣言、真品平行輸入、學名藥、醫藥品專利、特許實施、索拉菲尼的重點而找出了 exp日期格式的解答。
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Excel 2019應用大全
為了解決exp日期格式 的問題，作者張婷婷 這樣論述：
本書共分為25章，由淺入深，循序漸進地講解了Excel 2019相關知識，分別從Excel基礎知識、函數、圖表、資料分析以及宏和VBA幾個方面進行了詳細的介紹。本書圖文結合，重要知識點以實例介紹，易於讀者理解。
聯邦區域比對法測謊準確度及影響因素之研究
為了解決exp日期格式 的問題，作者林故廷 這樣論述：
測謊準確度決定了測謊在刑事司法的價值。去(104)年臺灣高等法院針對發生於89年台北市內湖區轄內女子郭欣諭命案裁定准許再審，嗣並判決被告呂介閔無罪確定(104年度再字第3號)。本案被告在偵查及審判階段先後接受調查局及刑事警察局測謊，結果出現分別隸屬於兩個不同政府部門的測謊機關，對同一個受測人就同一個測試議題出現不同的測謊結果，引發社會大眾對測謊鑑定科學性的高度關注。另外在我國的審判實務上，法院檢辯三方針對受測人受測前有服用藥物、飲酒、睡眠不足及施測日期距離案發日期較久等，是否會影響測謊準確度，應否排除測謊結果之適用，迄今爭論不休，亦有以科學方法加以檢驗釐清之必要。因此，現階段我國測謊鑑定亟需
從實證調查研究測謊準確度及其影響因素，深入探究測謊的生理偵測、作業程序及其誤差率來協助解決上述問題。本研究係以我國目前測謊界主要運用的聯邦區域比對法為研究評估對象，其圖譜分析方法係以七分位量分法(7-position Scoring)為主，由於美國近年來積極研究實證量分法(Empirical Scoring System，簡稱ESS )，並宣稱該法所得測試準確度高於七分位量分法結果。因此，本研究除評估聯邦區域比對法之準確度外，並比較使用上述兩種量分法測試的準確度及其差異。研究樣本中的測試情境皆為刑事警察局接受委鑑的犯罪真實案件，並為最高法院於92年至102年間判決確定的案件，透過法律、偵查、物
證鑑定、測謊專家討論，綜合法院判決資料的證據及測謊鑑定書等相關資料，以人證、事證、物證及測謊後的自白做為評估測試準確度的效標，來探究聯邦區域比對法以七分位量分法及實證量分法的準確度，及兩種量分法的優劣。並且更進一步驗證受測人性別、年齡、教育程度、所涉案件是否為暴力犯罪、測前用藥、飲酒、睡眠時間長短、測謊距離案發時間久暫等因素是否會影響受測人測謊時的自我參照生理反應強度，以瞭解上述因素對測謊準確度的實際影響。本研究以Barry(2009)提出改良的初步歷程理論(preliminary process theory)詮釋聯邦區域比對法測謊生理反應機制，並從刑事警察局得到283件（以1個受測人算1件
）以聯邦區域比對法測試的有效樣本。其中測謊結論為說謊者有170 件，未說謊者有72件，無法鑑判者有41件。依裁判書證據檢測表可以判定「真實狀況（Ground truth）」者有234件(男性有204件，女性有30件)，無法判定真實狀況者有49件。根據聯邦區域比對法的相關理論，本研究提出以下研究假設：一、 聯邦區域比對法測前會談使受測人對犯罪行為與犯罪人特質的行為特徵產生情境脈絡的改變。透過受測人對相關問題或比對問題產生相對重要性的定向反應，經由測量其呼吸、膚電、心脈血壓的生理變化可以區辨受測人對測試標的是否說謊。二、 以聯邦七分位量分法可以區辨受測人對測試標的是否說謊，但會受施測人
的經驗影響；由於未考慮呼吸、膚電、心脈血壓對謊言偵測結論的不同貢獻度，其測試準確度會低於實證量分法。三、 以實證量分法可以區辨受測人對測試標的是否說謊，且不受施測人的經驗影響；由於考慮呼吸、膚電、心脈血壓對謊言偵測的不同貢獻度，將膚電反應加權2倍，其測試準確度高於聯邦七分位量分法的量分結果。四、 在以受測人自我參照的生理反應為判斷說謊的基礎，受測人的性別、年齡、教育程度、所涉案件是否為暴力犯罪等因素不會影響測試結果的準確度。五、 在以受測人自我參照的生理反應為判斷說謊的基礎，受測人的測前用藥、飲酒、睡眠時間長短、施測距離案發時間久暫等因素不會影響測試結果的準確度。經過研究分析
所得結果如下：一、 測前會談確實會使受測人對測試問題產生相對重要性的定向反應，而產生情境脈絡的改變。二、 聯邦區域比對法以七分位量分法評量測謊圖譜，在排除無法鑑判的41件（無法鑑判率14.5%)後，得到96.56%的平均測試準確度(說謊者：98.03%；未說謊者：95.08%)，且Tri-zone測試結果準確度高於Bi-zone測試結果。三、 聯邦區域比對法以實證量分法評量測謊圖譜，在排除無法鑑判的34件（無法鑑判率12%）後，得到88.27%的平均測試準確度(說謊者：97.08%；未說謊者：79.45%)。四、 七分位量分法與實證量分法相較，兩者測試準確度皆可有效的區
辨受測人說謊與否，且以卡方檢定分析兩種量分結果準確度的差異，達到顯著水準，並顯示七分位量分法結果準確度明顯大於實證量分法，不支持本研究假設。再進一步以羅輯斯迴歸分析及判別分析探究呼吸、膚電及心脈血壓三種生理指標反應對於測謊結論的不同貢獻度，無法支持實證量分法對於膚電反應加權2 倍的量分規則，且此部分規則可能是實證量分法的測試準確度降低的主要原因。五、 測謊人員有無經驗（本研究所商請所謂「有經驗」測謊人員的資歷是在7年以上，「無經驗」測謊人員的資歷則在1年以下）會影響七分位量分法結果準確度，但並不影響實證量分法量分結果的準確度。在百分比方面，有經驗測謊人員使用七分位量分法結果準確度高於實證
量分法量分結果；而無經驗測謊人員，使用實證量分法量分結果準確度高於七分位量分法量分結果，並明顯改善無法鑑判率。但總體仍以有經驗測謊人員使用七分位量分法量分結果的準確度為最高。六、 受測人測謊的生理反應並不受年齡、所涉案件是否為暴力犯罪，測前用藥、飲酒、睡眠時間長短，及施測距離案發時間久暫等因素所影響，因而上述因素並不會影響測謊結果的準確度。七、 在性別方面，女性受測人說謊的生理反應明顯低於男性受測人，但在未說謊方面並沒有發現這種現象。顯然地，性別對說謊生理反應還是存在某些差異。然而，再進一步以卡方檢定分析男女測謊正確性差異，並未發現性別因素會影響測謊結果的準確度。八、 在教育
程度方面，受測人未說謊時，不同教育程度者測謊生理反應並無差異；當受測人說謊時，教育程度愈高者說謊生理反應有愈強的傾向。然而，再進一步以卡方檢定分析不同教育程度者測謊正確性差異，並未發現受測人的教育程度因素會影響測謊結果的準確度。根據上述研究結果，提出以下建議。有關測謊運用方面：一、建立標準化測謊作業程序；二、建立測謊使用的安全機制；三、重新定位Tri-zone區域比對法價值；四、法院不應恣意取捨測謊證據。另有關未來研究方面：一、強化初步歷程理論的驗證研究；二、建立本土化實證量分法；三、本研究判別分析結果的驗證。總之，本研究以真實刑事測謊案件為標的，評估使用聯邦區域比對法依標準作業程序施測的測謊
準確度約為96.56%，以七分位量分法評估結果的準確度明顯優於實證量分法，因此我國刑案測試目前尚不宜貿然使用實證量分法。本研究建議日後可以透過實證資料的累積，建立本土化的量分法，以提升測謊鑑定的準確度。
MySQL 數據庫應用案例課堂
為了解決exp日期格式 的問題，作者劉玉紅等 這樣論述：
共分5篇，第1篇主要講解MySQL的基礎知識，MySQL的安裝與環境配置等；第2篇主要講解操作數據庫，創建、修改和刪除數據表，數據類型和運算符，索引的操作，視圖的操作等；第3篇主要講解插入、更新與刪除數據，MySQL函數，查詢數據，存儲過程和函數，MySQL觸發器等；第4篇主要講解MySQL安全性機制，MySQL數據備份與還原，管理MySQL日志，MySQL性能的優化，MySQL的高級特性和使用MySQLWorkbench管理數據庫；第5篇主要講解Java訪問MySQL數據庫，PHP操作MySQL數據庫，論壇管理系統數據庫設計、新聞發布系統數據庫設計。《MySQL數據庫應用
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論醫藥品之近用權－以強制授權為中心
為了解決exp日期格式 的問題，作者張韶庭 這樣論述：
印度為全球製藥產量位居第四名之國家，惟其卻於西元2012年3月9日首次核准境內學名藥廠Natco Pharma Ltd.強制授權製造專利醫藥品，由此可知，即便製藥技術發達之國家亦潛在醫藥品近用權保障未周之疑慮。如何保障醫藥品近用權，包含醫藥品專利、真品平行輸入、學名藥之生產與強制授權等方式，而強制授權乃提升民眾醫藥品近用權最有效率之方法，惟核准強制授權通常伴隨醫藥品專利權人收益降低之結果，致其欠缺資金無法順利進行研發，進而抑制其發明之動力。其次，開發中國家為引進投資與技術轉移，避免使投資者認為其漠視專利權之保障而紛紛走避，其寧願否准強制授權之申請，以維繫其與投資者之良好關係。第三，TRIPs
理事會雖依杜哈公共衛生宣言第六段指示作成決議，申明無製藥能力或製藥能力不足之WTO會員得排除TRIPs協定第31條第f款之適用，進口他會員強制授權製造之醫藥品，然而，由於販售強制授權製造之醫藥品僅可獲得微薄利益，多數醫療水準先進國家對於申請強制授權製造專利醫藥品，以輸出至無製藥能力或製藥能力不足之WTO會員通常興致缺缺，導致此等國民對於專利醫藥品之需求仍無從獲得滿足。為解決強制授權引發之缺失，本文建議，首先應凝聚全球建立健康世界之共識，藉由WTO、非政府組織、各國政府與各產業企業之合作及各國於內國法增訂強制授權相關規範之方式，吸引已開發國家藥廠投資進駐，增加該藥廠強制授權製造專利醫藥品，協助無
製藥能力或製藥能力不足之國家之意願。此外，將強制授權核准與否之爭議訴諸公正第三人－WTO爭端解決機制，由其客觀分析TRIPs協定強制授權要件進而公開作出決策，得確保強制授權核准一致性，建立製藥業者之信心，並得消弭已開發國家與開發中國家二者間貿易上之緊張關係，減少前者對後者核准強制授權之行為採取經濟削弱貿易制裁之情形發生，以排除後者擔憂核准強制授權所帶來之負面結果。藉由前述步驟之踐行，患者之醫藥品近用權將可獲得妥適之保障，使現代醫學科技發達之成果更廣泛地分享予全球人民，降低疾病之死亡率以提升其健康狀態並延長壽命，如此一來，落實健康世界之目標即不遠矣。我國專利法於民國100年進行大幅度之修改，並針
對強制授權之事由增列其他重大緊急情況，惟綜觀多國強制授權規範大致包含「公共利益」與「未於境內實施」二要件可知，我國現行專利法關於「未於境內實施」之強制授權要件仍有待補充。因此，回復訂定民國83年前專利法「無正當理由未於國內實施或未適當實施」之強制授權事由，以完善強制授權制度，遵循TRIPs協定第2條應遵守巴黎公約第5條之規範實有必要。