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而第二篇論文逢甲大學 纖維與複合材料學系 邱長塤所指導 曾皓霆的 以網印與塗佈法製作功能性不織布之研究 （2021），提出因為有 網版印刷、涼感織物、Q-max、抑菌織物的重點而找出了 zeta台南的解答。

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以靜電紡絲法製備含柔性薑黃素微脂粒/奈米纖維膜及其藥物釋放與抗菌性

為了解決zeta台南的問題，作者鄭鈞鴻 這樣論述：

目錄摘要 IAbstract II致謝 IV目錄 V圖目錄 IX表目錄 XIII第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 1第二章 文獻回顧 32.1 薑黃素 32.2 聚山梨醇酯80 52.3 微脂粒 52.3.1 微脂粒簡介 52.3.2 微脂粒的結構 62.3.3 微脂粒的穩定性 112.3.4 微脂粒製備方式 162.3.5 微脂粒與細胞間之交互作用 192.4 柔性微脂粒 212.5 生物可降解材料 242.5.1 聚己內酯 242.6 蜂膠 262.7 靜電紡絲 262.7.1 靜電紡絲的發展 262.7.2 靜電紡絲原理與

裝置 282.7.3 影響靜電紡絲之參數 292.7.3.1 溶液參數對靜電紡絲的影響 302.7.3.2 操作參數對靜電紡絲的影響 342.7.3.3 環境參數對靜電紡絲的影響 362.7.4 靜電紡絲應用 382.8 藥物載體系統 39第三章 實驗部分 403.1 實驗材料 403.2 實驗儀器 403.3 實驗流程 423.4 實驗方法 423.4.1 全因子實驗設計法 423.4.2 柔性薑黃素微脂粒的製備(Flexible liposome) 443.4.3 田口實驗設計 443.4.4 靜電紡絲溶液(PCL/Flexible liposome/Prop

olis)製備 453.5 測試方法 463.5.1 粒徑分析 463.5.2 微脂粒型態分析 463.5.3 表面電位量測 463.5.4 微脂粒包覆率測定 473.5.5 微脂粒儲存穩定性測試 473.5.6 薑黃素熱敏感特性評估 473.5.7 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR) 483.5.8 平衡含水率(EWC) 483.5.9 水接觸角 483.5.10 孔隙率 483.5.11 生物相容性(MTT) 493.5.12 抑菌圈 503.5.13 釋放速率 513.5.14 延伸性測試 513.5.15 黏度測試 513.5.16 電導度測試 523

.5.17 掃描式電子顯微鏡測試(SEM) 52第四章 結果與討論 534.1 微脂粒物理性質試驗 534.1.1 微脂粒結構 534.1.2 微脂粒表面電位 544.1.3 微脂粒儲存穩定性 564.1.4 薑黃素熱敏感特性評估 574.2 全因子實驗設計法分析結果討論 584.3 不同參數對微脂粒的影響 614.3.1 大豆卵磷脂對微脂粒的影響 614.3.2 膽固醇對微脂粒的影響 624.3.3 薑黃素對微脂粒的影響 654.3.4 聚山梨醇酯80對微脂粒的影響 664.4 親膚性敷材物性和化性分析 674.4.1 官能基分析 684.4.2 平衡含水率

694.4.3 潤濕性 714.4.4 孔隙率 734.4.5 生物相容性 744.4.6 抗菌活性 784.4.7 釋放速率 874.4.8 延伸性 884.5 田口實驗法分析結果討論 904.5.1 以田口法之望小分析親膚性敷材之纖維細度結果 904.5.2 最佳參數選擇及確認 954.6 不同參數對親膚性敷材 964.6.1 聚己內酯添加量對親膚性敷材的影響 964.6.2 柔性微脂粒添加量對親膚性敷材的影響 994.6.3 操作電壓對親膚性敷材的影響 1004.6.4 推進速率對親膚性敷材的影響 101第五章 結論 103參考文獻 105 圖目錄圖2-1

、(A)薑黃素、(B)去甲氧基薑黃素、(C)去二甲氧基薑黃素的化學結構圖[12] 4圖2-2、用於改善生物利用度的薑黃素奈米技型設計示意圖[16] 4圖2-3、Tween 80 化學結構圖[17] 5圖2-4、磷脂質的兩性分子結構[23] 7圖2-5、微脂粒及脂雙層之結構[25] 7圖2-6、(a)glycerol與(b)sphingosine的化學結構 8圖2 7、不同磷脂質的化學結構[29] 9圖2-8、微脂粒的分類[33] 10圖2 9、溫度對於磷脂質水解速率之影響示意圖[36] 12圖2 10、膽固醇在微脂粒脂質雙層位置示意圖[40] 13圖2 11、pH對於磷脂質

水解速率之影響[36] 14圖2 12、微脂粒的聚集與融合現象示意圖[29] 15圖2 13、溫度對脂質雙層結構的影響 15圖2-14、(a)膜與膜間之轉移(intermembrance transfer) (b)接觸釋放(contact release)[26] 20圖2-15、吸附(adsorption)與膜融合作用(fusion) [26] 20圖2-16、膜融合作用(fusion) [19] 21圖2-17、微脂粒隨界面活性劑濃度的變化關係[49] 22圖2-18、各階段中微脂粒的結構型態[49] 23圖2-19、柔性微脂粒的結構型態[54] 23圖2 20、己內酯的

開環聚合反應示意圖[56] 24圖2 21、聚己內酯的降解過程[63] 25圖2 22、靜電紡絲的裝置圖[77] 28圖2 23、靜電紡絲的設備示意圖(a)直立式(b)水平式靜電紡絲[78] 29圖2-24、靜電紡絲參數架構圖 30圖2-25、不同分子量之纖維表面型態[79] 31圖2-26、不同電紡溶液濃度之表面型態(a)0.5g/mL、(b)0.65g/mL、(c)0.75g/mL、(d)1.0g/mL[80] 32圖2-27、不同黏度PEO水溶液所製備的纖維圖:(a)13cP、(b)32cP、(c)73cP、(d)289cP、(e)527cP、(f)1250cP[82]

33圖2 28、於PEO溶液中添加不同濃度的NaCl之SEM圖像：(a) 0.1%(w/v)、(b) 0.5%(w/v)、(c) 1.5%(w/v) [84] 33圖2 29、在不同電壓下製備的SF支架的SEM圖像：(a) 18kV、(b) 22kV、(c) 35kV[91] 35圖2 30、在不同流速下製備的纖維表面型態圖像：(a) 2mL/h、(b) 3.5mL/h、(c)5.6mL/h、(d)9mL/h [81] 35圖2 31、在不同工作距離下製備的的纖維表面形態：(a)1cm、(b)3cm、(c)5cm、(d)7cm、(e)9cm、(f)12cm、(g)15cm、(h)30cm

[81] 36圖2-32、PVP電紡溶液在不同溫度下之纖維平均直徑與型態[94] 37圖2-33、PS溶液在不同濕度下纖維膜表面型態(a)

以網印與塗佈法製作功能性不織布之研究

為了解決zeta台南的問題，作者曾皓霆 這樣論述：

摘　要 IIAbstract III目 錄 V圖目錄 IX表目錄 XII第一章 緒論 11-1 研究背景 11-2 研究動機 2第二章 文獻回顧 32-1 功能性產品 32-2 網版印刷 42-3 聚甲基丙烯酸甲酯(Poly(methyl metharylate), PMMA) 52-3-1 壓克力樹酯簡介 52-3-2 壓克力樹酯之優劣及應用 62-3-3 壓克力樹酯之起始反應 72-3-4 壓克力樹酯之塗料 112-4 奈米材料介紹與應用 122-4-1 奈米粒子特性 132-4-2 奈米銀簡介 152-4-3 氧化鋅簡介 162-5 抗菌加工

17第三章 原理 183-1奈米粉體之團聚與分散現象 183-1-1奈米材料的分散方法 183-1-2界面活性劑之分散力 213-2 熱量傳送理論 223-2-1熱傳導理論 233-2-2熱對流理論 243-2-3熱輻射理論 253-3 拉伸強度理論 263-4 抗菌原理 323-4-1 金黃色葡萄球菌之生長型態 323-4-2 抗菌機制 33第四章 實驗 374-1實驗材料 374-1-1 水性壓克力樹酯 374-1-2 增稠劑 374-1-3 水性木醣醇溶液 374-1-4 玻尿酸調理劑 384-1-5 薄荷腦 384-1-6 蠶絲膠原蛋白液

394-1-7 奈米金(Au)水性分散液 394-1-8 無機涼感礦石漿料(Inorganic cooling slurry, IR) 394-1-9 奈米氧化鋅(ZnO)水性透明分散液 404-1-10 奈米銀(Ag)水性透明分散液 414-1-11 氫氧化鈉(sodium hydroxide) 424-1-12 大豆酪蛋白消化培養基 434-1-13 脫水培養基 434-1-14 酵母抽提物 434-1-15 氯化鈉 444-1-16 水性聚氨基甲酸酯樹酯(Waterborne Polyurethane, WPU) 444-1-17 多壁奈米碳管(Multiwall

Carbon Nanotube, MWCNT) 454-1-18 高壓均質石墨烯漿料(High Pressure Homogeneous Graphene Slurry) 464-1-19 銀樹酯漿料 464-1-20 DBE溶劑(Dibasic Easter Solvent) 474-1-21 聚丙烯酸鈉(Sodium polyacrylate, PAAS) 474-1-22 不織布 484-2實驗設備 494-2-1 印刷網版 494-2-2 電子天秤 494-2-3 超音波震盪機 504-2-4 高速均質攪拌機 504-2-5 熱風循環烘箱 514-2-6 高溫高

壓滅菌釜 514-2-7 無菌無塵操作檯 524-2-8細菌培養箱 524-3測試與分析設備 534-3-1 溶液型黏度計 534-3-2 Zeta界面電位分析儀 534-3-3 紅外線熱影像儀(FLIR) 544-3-4 熱性質測試儀(Alambeta) 544-3-5 瞬間接觸涼感值(Q-max)測試儀 554-3-6 萬能拉伸試驗機 554-3-7 接觸角測試儀 564-3-8 光學顯微鏡 (Optical microscope, OM) 564-3-9 高解晰可變真空掃描式電子顯微鏡與能量光譜儀(VV-SEM) 574-3-10 導熱矽膠片 574-3-11

熱電偶(Thermocouple) 584-4實驗流程 594-4-1 本研究之實驗總流程 594-4-2 功能性溶液之製備 604-4-3 功能性壓克力漿料之製備 614-4-4 功能性不織布之製備與測試 644-4-5 不織布之鹼處理與測試 684-4-6 涼感壓克力漿料之製備 724-4-7 涼感不織布之製備與測試 744-4-8 涼感抑菌複合漿料之製備 764-4-9 涼感抑菌複合不織布之製備與測試 784-4-10 導熱複合漿料之製備 804-4-11 雙面複合不織布之製備與測試 824-5測試與分析 844-5-1界面電位分析Zeta Potentia

l 844-5-2 溶液黏度測試 844-5-3 光學顯微鏡(OM)分析 844-5-4 掃描式電子顯微鏡(SEM)分析 854-5-5 水滴接觸角測試 854-5-6 吸水面積測試 864-5-7 拉伸測試 864-5-8 瞬間接觸涼感值測試(Q-max) 874-5-9 熱性質測試(Alambeta) 884-5-10 靜態溫差熱影像測試(FLIR) 894-5-11 抑菌測試 904-5-12 模擬人體皮膚測試 90第五章 結果與討論 935-1 功能性不織布之性質分析 935-1-1 功能性漿料之分散性探討 935-1-2 不同功能性溶液對功能性不織布之

瞬間接觸涼感值(Q-max)之影響 945-1-3 不同功能性溶液對功能性不織布熱性質(Alambeta)之影響 975-1-4 不同功能性溶液對功能性不織布靜態溫差熱影像(FLIR)之影響 1005-1-5 不同功能性溶液對功能性不織布吸水面積之影響 1075-1-6 不同功能性溶液對功能性不織布之抑菌性分析 1105-2 不織布經鹼處理後之性質分析 1115-2-1 不同鹼液濃度對不織布第一次鹼處理之表面觀察分析 1115-2-2 不同鹼液濃度對不織布第一次鹼處理之親水性分析 1145-2-3 不同鹼液濃度與處理時間對不織布第二次鹼處理之表面觀察分析 1165-2-4 不

同鹼液濃度與處理時間對不織布第二次鹼處理之親水性分析 1175-2-5 不同鹼液濃度與處理時間對不織布第二次鹼處理之拉伸測試 1185-3 涼感不織布之功能性分析 1205-3-1 不同功能性溶液對涼感不織布瞬間接觸涼感值(Q-max)之影響 1205-3-2 不同功能性溶液對涼感不織布熱性質(Alambeta)之影響 1225-3-3 不同功能性溶液對涼感不織布靜態溫差熱影像(FLIR)之影響 1245-3-4 不同功能性溶液對涼感不織布之親水性分析 1275-4 涼感抑菌複合不織布之功能性分析 1305-4-1 不同不織布對涼感抑菌複合不織布瞬間接觸涼感值(Q-max)之影

響 1305-4-2 不同不織布對涼感抑菌複合不織布熱性質(Alambeta)之影響 1325-4-3 不同不織布對涼感抑菌複合不織布靜態熱影像(FLIR)之影響 1345-4-4 不同不織布對涼感抑菌複合不織布之親水性分析 1365-4-5 不同不織布對涼感抑菌複合不織布之抑菌性分析 1385-5 雙面複合不織布之功能性分析 1405-5-1不同低輻射率層對雙面複合不織布之模擬人體皮膚測試 140第六章 結論 142參考文獻 144

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